手术导航系统在泰国进行临床试验的监察计划是试验按预定方案进行、数据质量可靠以及受试者安全的关键组成部分。该监察计划通常包括以下几个方面的内容：
一、监察目标与方法
目标：试验的合规性、数据的准确性和受试者的安全。
方法：通过现场监察、远程监察、文件检查、程序审核、访谈和反馈收集等多种方式进行。
二、监察范围与频率
范围：涵盖试验中心的所有关键活动，如受试者招募、数据收集、试剂（或手术导航系统）使用、报告等。
频率：根据试验阶段和风险评估确定监察的频率，可能包括每月、每季度或根据具体情况进行调整。
三、具体监察内容
试验中心审查：
对试验中心的设施、设备、人员资质等进行检查，其符合试验计划和法规要求。
试验文件审查：
审查试验计划、伦理委员会批准文件、知情同意书、受试者文件等的完整性和准确性。
数据和报告审查：
对试验数据的收集、记录和报告进行审查，数据的准确性和一致性。
检查数据记录的完整性和逻辑性，识别和调查数据异常或不一致的情况。
负面事件监测：
试验团队应正确监测和报告受试者发生的负 面事件，包括与手术导航系统相关的任何安全问题。
安全性数据审查：
对安全性数据进行审查，试验团队应及时识别和回应可能的安全风险。
受试者随访审查：
试验团队应按照试验计划和伦理批准的随访计划对受试者进行适当的监测。
伦理标准遵守：
试验团队应遵守伦理标准，包括知情同意程序、隐私保护等。
试验设计和实施审查：
对试验设计和实施进行审查，试验设计科学合理，符合法规和伦理标准。
四、监察人员与培训
监察人员：明确监察人员的职责和分工，他们具备进行监察所需的知识和技能。
培训：培训监察人员了解试验方案、法规要求、数据管理标准等，并提供定期的培训更新，以跟进较新的法规和指南。
五、报告与反馈
监察报告：编写详细的监察报告，包括监察发现、问题分析和改进建议。
反馈机制：建立反馈机制，记录受试者的反馈和可能存在的问题，并及时采取措施进行改进。
六、法规与伦理遵守
遵守泰国FDA要求：监察计划应符合泰国食品和药物管理局（ThaiFDA）和其他相关法规的要求。
遵循国际临床试验标准：如国际临床试验规范（ICH-GCP）指南等。
七、持续改进与审计
持续改进：定期评估和更新监察计划，以提高试验质量。
审计计划：制定内部审计计划，定期审查试验的各个方面。
审计报告：编写审计报告，记录发现的问题和改进建议，并根据监察结果和审计报告实施改进措施。
手术导航系统在泰国进行临床试验的监察计划是一个全面、细致且系统的过程，旨在试验的合规性、数据的准确性和受试者的安全。
