手术导航系统在香港临床试验中的研究程序是一个严谨且系统的过程，旨在试验的科学性、伦理合规性和数据准确性。以下是该研究程序的主要步骤：
一、试验准备阶段
明确研究目标与假设：
确定手术导航系统临床试验的主要目标和科学问题。
提出试验的基本科学假设，如手术导航系统在特定患者群体中的效果。
制定试验方案：
描述试验的类型（如前瞻性、随机对照、多中心等）。
说明对照组设置（如果适用）。
列出受试者招募的计划和策略，以及入选标准。
描述如何选择试验中心，考虑到其设备、经验和人员。
制定试验中心培训计划，各中心符合试验操作标准。
伦理审查与知情同意：
向伦理委员会提交试验方案，获取伦理审批。
所有受试者签署知情同意书，了解试验目的、过程、风险和潜在好处。
二、试验实施阶段
受试者招募与筛选：
根据试验方案招募符合条件的受试者。
对受试者进行筛选，其符合纳入标准。
试验干预与数据收集：
按照试验方案对受试者进行手术导航系统干预。
使用标准化的数据收集工具和方法，收集受试者的基本信息、手术过程数据、术后恢复数据等。
安全性监测与负面事件报告：
密切监测受试者的身体状况和手术导航系统的使用情况。
记录并报告所有负 面事件或副作用，采取必要的处理措施。
三、数据分析与报告阶段
数据整理与清洗：
对收集到的数据进行整理，去除重复数据、处理缺失值、纠正错误数据等。
数据的准确性和完整性。
统计分析：
采用适当的统计分析方法对数据进行处理和分析。
评估手术导航系统的效果、安全性和有效性。
撰写临床试验报告：
根据统计分析结果撰写临床试验报告。
报告应包括试验的主要结果、结论和讨论部分。
报告内容满足监管的要求。
四、审计与监管阶段
审计与检查：
接受监管的审计和检查。
试验的合规性和数据的准确性。
监管沟通与反馈：
与监管保持密切沟通。
及时回应监管的反馈和建议。
五、后续监测与改进
持续监测：
对手术导航系统进行持续监测，其在实际使用中的效果和安全性。
改进与优化：
根据临床试验结果和反馈，对手术导航系统进行改进和优化。
提高其在实际应用中的效果和用户体验。
手术导航系统在香港临床试验中的研究程序包括试验准备阶段、试验实施阶段、数据分析与报告阶段、审计与监管阶段以及后续监测与改进阶段。每个阶段都有其特定的任务和要求，需要严格按照试验方案和伦理要求进行操作，以试验的科学性、伦理合规性和数据准确性。
