手术导航系统申请香港注册并不需要医生的直接批准。该注册过程确实需要遵循香港特别行政区管理部门关于医疗器械注册的严格规定和标准。
在申请注册时，主要关注的是产品的安全性、有效性和合规性，包括产品的技术规格、质量管理体系、临床试验数据（如适用）等方面的文件准备和审核。这些都需要由制造商或申请者负责提供和符合相关要求。
医生的批准不是必需的，但香港特别行政区管理部门可能会要求申请者提供与产品相关的医学证据或临床数据，以支持产品的安全性和有效性。在注册成功后，产品的使用和销售也需要遵守香港特别行政区关于医疗器械使用的相关法规和指南，包括医生在内的医疗人员在使用该类产品时也需遵循相应的规定。
手术导航系统申请香港注册不需要医生的直接批准，但产品的安全性和有效性以及符合相关法规和指南是至关重要的。这有助于保障患者的权益和安全，也有助于维护医疗行业的秩序和声誉。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
