在应对国内审批进口隐形眼镜提出的问题时，可以采取以下策略：
一、充分了解审批要求与标准
研究相关法规：
深入学习《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例等法律法规，明确进口隐形眼镜的审批要求和标准。
特别注意《医疗器械监督管理条例》中关于进口医疗器械的规定，如产品注册、中文说明书和标签等要求。
了解审批流程：
清晰了解审批的各个阶段，包括资料准备、提交申请、形式审查、技术审评和审批决定等。
对每个阶段可能出现的问题和注意事项有充分的心理准备和应对策略。
二、准备全面且准确的申请资料
企业资质证明：
提供的进口商和生产企业的资质证明文件齐全、有效，如营业执照、生产许可证等。
产品技术资料：
准备详细的产品技术资料，包括产品说明书、性能参数、质量检测报告等。
所有资料均符合国内相关法规和标准的要求。
临床试验数据（如适用）：
对于需要进行临床试验的隐形眼镜产品，提供充分、有效的临床试验数据以证明产品的安全性和有效性。
三、积极沟通并响应审批的问题
建立沟通机制：
与审批建立有效的沟通机制，在审批过程中能够及时、准确地了解审批进度和审批提出的问题。
积极回应问题：
对于审批提出的问题，认真阅读并理解问题的核心，积极准备并提供准确的回答或补充资料。
如果对某些问题存在疑问或不确定的地方，及时与审批沟通并寻求指导。
四、加强产品质量控制和风险管理
质量控制：
加强对进口隐形眼镜的质量控制，产品符合国内相关法规和标准的要求。
建立完善的质量管理体系，对产品的生产、运输、储存等环节进行严格监控。
风险管理：
对进口隐形眼镜可能存在的风险进行评估和管理，制定有效的风险控制措施和应急预案。
在产品上市前进行充分的风险评估，产品在使用过程中不会对消费者的健康造成危害。
五、持续改进与提升
经验教训：
在审批过程中及时经验教训，了解自身在资料准备、沟通应对等方面的不足之处。
提升能力水平：
加强对进口隐形眼镜相关法规和标准的学习和理解，提升自身的业务能力和水平。
积极参加相关培训和交流活动，与同行分享经验和心得。
应对国内审批进口隐形眼镜提出的问题需要充分了解审批要求与标准、准备全面且准确的申请资料、积极沟通并响应审批的问题、加强产品质量控制和风险管理以及持续改进与提升。通过这些措施的实施，可以提高进口隐形眼镜审批的成功率并降低风险。
