体内冲击波碎石机（Extracorporeal Shock Wave Lithotripsy,ESWL）在加拿大注册的许可证有效期通常为5年。这是根据加拿大医疗器械法规设定的标准，适用于大多数医疗器械设备。
许可证有效期相关信息：
有效期：
标准有效期：医疗器械许可证的标准有效期为5年，从批准日期开始计算。
续期：
续期申请：在许可证到期之前，需要申请续期，以设备在市场上的合法销售。续期申请应在许可证到期前几个月提交，以避免中断销售。
续期费用：续期的费用通常低于初次申请的费用，但具体金额请参考较新的HealthCanada费用规定。
变更和更新：
设备变更：如果设备在注册有效期内发生了设计、性能或标签等方面的变更，需要向HealthCanada报告，并可能需要重新提交相关文件或申请变更许可证。
临床数据更新：如有新的临床数据或性能改进，需更新相关文件并向HealthCanada报告。
合规要求：
后市场监测：在许可证有效期内，需遵守后市场监测要求，如负面事件报告和产品跟踪。
续期流程建议：
提前准备：开始准备续期申请时，建议在许可证到期前6个月启动申请流程，以有足够时间处理可能的延迟或问题。
检查合规性：设备和相关文件仍符合当前的法规要求，并更新必要的技术和安全信息。
提交续期申请：填写并提交续期申请表，并支付续期费用。
跟踪进度：跟踪续期申请的处理状态，在许可证到期前获得续期批准。
为持续合规并避免销售中断，建议保持与Health Canada的联系，并定期检查相关法规和要求的更新。
