诊断试剂申请马来西亚注册需要提交的资料主要包括以下几个方面：
一、基本信息和注册申请表格
注册申请表格：需要完整填写MDA（马来西亚食品与药物管理局）提供的注册申请表格，并填写的信息准确、清晰。
产品基本信息：包括产品名称、制造商信息、产品分类等。
二、产品描述和技术文件
产品描述：提供产品的详细描述，包括产品的用途、成分、技术规格、适用范围等信息。
技术文件：准备包括产品规格、设计和性能验证报告、风险分析、稳定性数据等在内的技术文件。这些文件将用于证明产品的技术特性和性能。
三、质量管理体系和制造过程
质量管理体系文件：提供关于制造过程和质量管理体系的详细信息，符合相关的标准，如ISO13485。这些文件将证明制造商有能力按照既定的质量管理体系进行生产，产品的质量和安全性。
GMP认证：提供有关生产工厂和生产流程的信息，符合GMP（良好生产规范）要求。GMP认证是证明生产过程符合的重要依据。
四、安全性和有效性数据
安全性数据：提供有关产品的安全性信息，包括任何已知的风险、负面事件报告、有害反应和风险管理措施等。这些数据将用于评估产品的安全性风险。
有效性数据：如果产品宣称具有诊断效果，需要提供与产品有效性相关的数据，通常包括临床试验结果或其他科学证据。这些数据将用于证明产品的诊断准确性和可靠性。
五、产品标签和说明书
产品标签和说明书：提供产品标签和说明书的样本，其符合MDA的规定。标签和说明书是用户了解和使用产品的重要参考，必须包含准确、清晰的信息。
六、其他相关文件
委托本地代理：在马来西亚建议一家合法的本地代理公司，该公司将成为你与MDA之间的联络窗口。需要提供代理公司的相关文件和授权书。
注册费用：缴纳相应的注册费用，并支付方式符合MDA的要求。
法定声明：提供产品的法定声明，符合MDA的法规。
七、额外要求（根据产品类型和注册类别可能有所不同）
临床试验数据：对于某些高风险或新型的诊断试剂，可能需要提供临床试验数据以证明其安全性和有效性。
符合性声明：证明产品符合马来西亚或国际上的相关标准和法规。
请注意，以上资料清单仅供参考，具体要求可能因产品类型、注册类别以及MDA的较新政策而有所不同。在准备注册资料时，建议直接与MDA联系以获取较准确和较新的要求。同时，为了注册申请的顺利进行，建议与顾问或律师合作以资料的完整性和合规性。