韩国医疗器械延续注册需要什么官费

2024-12-19 09:00 118.248.148.114 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
医疗器械注册,医疗器械注册代办,办理医疗器械注册,办理医疗器械临床,医疗器械临床
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
联系电话
18673165738
全国服务热线
18673165738
联系人
王经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

韩国医疗器械延续注册的官费并不是一个固定的数额,因为它会受到多种因素的影响,如设备的类型、风险等级、申请人的资质和申请目的等。由于参考文章中没有直接提及韩国医疗器械延续注册的官费具体数额,我无法给出确切的数字。

从参考文章2中我们可以了解到,韩国医疗器械的注册申请费用通常较高,特别是对于那些需要临床试验的高风险设备。一些低风险类型的设备,如一些简单的医疗耗材,可能需要在韩国注册机构进行注册前审查和质量控制检查,费用一般在数十万到数百万韩元之间。而对于那些需要进行大规模临床试验的高风险设备,如医疗器械的二代机和人工关节等,注册费用可能会达到数千万到数亿韩元。

除了注册费用外,还需要考虑提交申请之前的准备工作,如文档编辑、翻译、技术评估和预审等,这些费用也可能需要数千万到数亿韩元不等。如果需要委托第三方机构进行相关的注册工作,还需要支付一定的代理费用。

由于具体费用会随时间和情况而变动,且存在较大的个体差异,建议您直接联系韩国食品药品监督管理局(KFDA)或相关的进行咨询,以获取准确和新的费用信息。


关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112