办理医疗器械生产许可证的要求可以归纳如下：
一、基本条件：
生产与场地条件：
必须有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件和生产设备。
企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定。
技术人员要求：
有与生产的医疗器械相适应的技术人员。
企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。
质量负责人不得同时兼任生产负责人。
质量检验能力：
有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。
企业应当设立质量检验机构，并具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。
管理制度：
有保证医疗器械质量的管理制度。
企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
售后服务能力：
有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。
二、申请材料要求：
企业法人营业执照：副本原件及复印件。
备案凭证：医疗器械生产（含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类）的备案凭证原件及复印件。
设备购置证明：设备购置发票原件及购买合同复印件。
现场环境与设备图：现场环境和设备的平面图、布局图。
生产场地证明：生产厂房租赁协议原件及复印件（如租赁）。
管理文件：企业安全管理制度和质量管理手册等企业内部管理文件。
产品相关材料：产品的注册证明、产品标签、说明书等。
三、其他特殊要求（针对第二、三类医疗器械生产企业）：
内审员和技术人员：
符合质量管理体系要求的内审员不少于两名。
相关中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。
额外材料：
开办第二类、第三类医疗器械生产企业，需填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》。
提供法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明。
提供工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书。
提供主要生产设备和检验设备目录。
提供生产质量管理文件目录。
提供拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点。
生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。
请注意，以上信息基于当前可用的参考文章整理，具体要求可能因地区、时间和政策变化而有所不同。在准备申请材料和办理过程中，建议详细咨询当地药品监督管理部门或服务机构，以确保满足所有相关要求。
