MDSAP（医疗器械单一审核程序）和ISO 13485:2016在医疗器械领域都是重要的标准和程序，但它们之间存在一些区别。
定义与目的：
ISO13485:2016是医疗器械行业专用的质量管理体系标准，它规定了医疗器械制造商需要遵循的质量管理体系要求，以确保医疗器械的设计、开发、生产、安装、服务和处置等过程符合相关法规要求，保证医疗器械的安全性和有效性。
MDSAP是一个多国合作的认证计划，旨在通过单一审核满足多个市场的要求。它涵盖了ISO13485的要求，并增加了各国特定的要求和监管要求。MDSAP的目的是简化医疗器械制造商进入不同国家市场的流程，减少重复审核和成本。
适用范围：
ISO 13485:2016主要适用于医疗器械制造商，包括其设计、开发、生产、安装和服务等各个环节。
MDSAP除了适用于医疗器械制造商外，还涉及到分销商和售后服务等环节，以确保整个供应链的合规性。
市场准入：
ISO13485:2016的认证有助于制造商满足市场准入要求，但并不直接涉及多个国家/地区市场的认可。制造商仍需要根据每个目标市场的具体要求进行注册和审批。
MDSAP通过一次审核满足多个国家/地区的市场准入要求，包括ISO13485标准和各参与国/地区的法规要求。这大大简化了制造商进入多个市场的流程。
认证机构和审核：
ISO 13485:2016的认证通常由独立的认证机构进行，审核主要集中在制造商的质量管理体系上。
MDSAP认证由经过认可的MDSAP审核机构执行，这些机构必须得到MDSAP管理委员会的批准并按照MDSAP的规定进行审核。MDSAP的审核更为复杂，因为它需要满足多个国家的标准和要求。
地理覆盖范围：
ISO 13485:2016是国际性的认证，适用于全球范围内的医疗器械企业。
MDSAP主要针对的是参与该计划的特定国家/地区，目前包括澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国。
MDSAP和ISO13485:2016在目的、适用范围、市场准入、认证机构和审核以及地理覆盖范围等方面存在明显的区别。制造商在选择适合自己的认证方式时，需要根据自身产品、目标市场以及预算等因素进行综合考虑。
