在新加坡申请体外诊断设备（IVD）注册时，通常不需要提交人机工程学报告。HSA（新加坡卫生科学局）的主要关注点是医疗设备的安全性、有效性和质量，人机工程学报告通常不是注册要求的一部分。以下情况可能需要考虑人机工程学因素：
人机工程学报告的考虑
产品设计：如果IVD产品的设计涉及到与用户交互的界面、控制面板、按键等，人机工程学的原则和考虑可能会影响产品设计和使用体验。
易用性：考虑用户在使用产品时的舒适性、效率和误用风险等因素，有助于提高产品的易用性和用户体验。
符合：HSA的注册要求中没有明确要求提交人机工程学报告，但符合（如IEC62366）中关于人机工程学的原则可能有助于产品设计和注册的顺利进行。
其他考虑
用户研究：进行用户研究和测试，收集用户反馈以改进产品设计，并产品符合用户需求和期望。
产品标签和说明书：产品的标签、说明书和用户手册符合人机工程学的原则，以提供清晰、易读的信息。
持续改进：在产品上市后，持续监测用户反馈和市场反应，进行必要的改进和优化，以提高产品的用户体验和易用性。
新加坡HSA注册申请中通常不需要提交人机工程学报告，但考虑到产品的设计和用户体验，人机工程学的原则和考虑仍然非常重要。建议在产品设计和开发阶段就考虑人机工程学因素，并进行必要的用户研究和测试，以产品的易用性、安全性和符合用户需求
