在新加坡申请体外诊断设备（IVD）的注册，需要提交一系列证明文件和质量控制计划。以下是所需的主要文件和计划：
证明文件
申请表格：完整填写的注册申请表。
制造商信息：制造商的名称、地址、联系方式和制造商许可证。
代理商信息：如果有代理商，需要提供代理商的详细信息。
产品描述：包括产品名称、型号、版本号、预期用途和分类。
产品规格：详细的产品技术规格。
自由销售证书（Certificate of FreeSale）：证明产品在制造国或其他国家合法销售的文件。
制造商声明：声明产品符合新加坡法规和标准。
风险管理文件：包括风险分析、风险评估和风险控制措施。
临床评价报告：证明产品在预期用途上的安全性和有效性。
性能评价数据：包括产品的性能数据和验证报告。
ISO 13485证书：如果有，提供制造商的ISO 13485质量管理体系认证。
产品标签和包装：样品或草稿，包括使用说明书。
不良事件报告历史：其他国家或地区的产品不良事件记录和分析。
质量控制计划
质量手册：描述公司质量管理体系的总体架构和政策。
质量控制程序文件：
文件控制程序：管理质量管理体系文件的创建、审核、批准和分发。
记录控制程序：所有质量记录的完整性、可追溯性和可获取性。
生产流程图和生产控制程序：描述生产过程中的关键控制点和工艺参数。
采购控制程序：供应商选择、评估和定期监控的标准和方法。
进货检验程序：采购的原材料和零部件符合规定的质量标准。
过程控制程序：在制造过程中实施的控制措施，以产品符合规定的质量标准。
检验和测试程序：在产品出厂前进行的质量检验和测试。
不合格品控制程序：处理不合格产品的程序，包括隔离、评审和处置。
纠正和预防措施（CAPA）程序：记录和处理不符合项以及实施预防措施的程序。
内审计划和报告：定期进行内部审核，以评估质量管理体系的有效性。
培训计划和记录：所有相关员工接受适当的培训，并保留培训记录。
产品追溯程序：产品的可追溯性，从原材料到用户。
客户投诉处理程序：处理和记录客户投诉的程序。
这些文件和质量控制计划旨在IVD产品符合新加坡的法规和质量要求，产品的安全性和有效性。在提交前，建议与顾问或HSA联系，以所有文件和计划符合较新的规定和要求。
