<越南>审批<临床试验CRO服务>产品的相关法规是什么？
2025-01-03 09:00 118.248.212.201 1次
- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第2年主体名称：湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码：91430102MACXDALM09
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- 关键词
- 医疗器械产品认证,医疗器械生产认证,医疗器械出口认证,医疗器械出口,医疗器械技术要求
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- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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产品详细介绍
越南的临床试验CRO服务产品审批受到越南的法规和规定的约束。在越南，医药产品和临床试验受到越南食品药品管理局（VietnamFood and DrugAdministration，简称VFDA）的监管。审批临床试验CRO服务产品通常需要符合越南的药品法规和临床试验相关法规。这些法规可能包括：
1. 越南药品管理法规：包括药品注册、审批和监管的规定。
2. 临床试验法规：涉及临床试验的设计、实施、报告和伦理审查等方面的规定。
3. 医疗器械法规（如果CRO服务涉及医疗器械）：适用于医疗器械注册和市场准入的规定。
需要注意的是，这些法规可能会根据时间和具体情况进行更新和修改。在进行临床试验CRO服务产品审批前，较好向VFDA或法律顾问咨询以获取较新的法规要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
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