如何确定<超声治疗仪>产品在<越南>临床试验的样本量和分组？

确定特定产品在越南临床试验中的样本量和分组通常需要查阅相关的临床试验文件或者相关的临床研究报告。这些信息可能会在临床试验注册数据库中提供，也可能会在医学期刊中发表。您可以通过以下方式尝试获取这些信息：

1. 临床试验注册数据库：访问像 ClinicalTrials.gov这样的临床试验注册数据库，并在搜索框中输入相关的关键词，比如该超声治疗仪的名称或者制造商的名称，以及越南作为试验地点。如果有相关的临床试验，您可以在试验记录中找到样本量和分组信息。

2.医学期刊：查找在医学期刊上发表的与该超声治疗仪相关的临床研究或者试验报告。您可以通过搜索相关的关键词来寻找这些文献，查看其中是否提及了越南作为试验地点以及相关的样本量和分组信息。

3.制造商或研究机构：直接联系超声治疗仪的制造商或者参与试验的研究机构，向他们询问有关试验样本量和分组的信息。他们可能会提供相关的资料或者帮助您获取这些信息。

请记住，这些信息可能需要一定的时间和努力来获取，可能不总是完全可得的。