重组胶原蛋白产品作为一种生物材料或医疗器械，通常并不涉及电气安全问题。在申请澳门注册时，一般不需要提交产品的电气安全性报告。
电气安全性报告通常适用于涉及电气部件或功能的设备或产品，如电动工具、电子设备等。这些报告主要评估产品的电气安全性能，包括电流、电压、绝缘性能等方面的测试，以确保产品在使用过程中不会对用户造成电气伤害。
需要注意的是，如果重组胶原蛋白产品在使用过程中需要与某些电气设备或电子系统配合使用，例如某些特定的治疗设备或监测设备，那么这些配套设备可能需要提供电气安全性报告。但这与重组胶原蛋白产品本身无关，而是与配套设备的安全性要求相关。
为了确保申请过程的顺利进行，建议申请者在提交申请前仔细阅读澳门的注册要求和指南，了解所需提交的文件和材料。如果仍有疑问，可以向澳门的卫生部门或相关监管机构咨询，以获取更准确的指导。
重组胶原蛋白产品申请澳门注册时，一般不需要提交产品的电气安全性报告。但如果产品需要与电气设备配合使用，那么可能需要考虑配套设备的电气安全性问题。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
