在俄罗斯注册三分类血细胞分析仪涉及多个步骤，包括但不限于以下关键环节：
1.确定监管要求：首先，需要明确三分类血细胞分析仪作为医疗设备在俄罗斯的分类。根据俄罗斯联邦法律，医疗设备被分为不同的风险类别，从I类（较低风险）到III类（较高风险）。确定设备的类别是后续注册流程的基础。
2.准备技术文件：技术文件应包含设备的详细描述、设计和制造信息、性能数据、临床评价资料、风险分析报告等。这些文件必须符合俄罗斯联邦医疗设备技术法规（GOSTR ISO 13485）和其他相关标准。
3.选择合适的注册途径：对于III类医疗设备，通常需要通过国家注册；而对于I类和IIa类设备，可能只需进行简化的注册程序。此外，还可以考虑通过欧亚经济联盟（EAEU）的统一注册程序来获得在俄罗斯及其他成员国的市场准入。
4. 进行临床研究：如果需要，根据设备的类别和预期用途，可能需要在俄罗斯境内进行临床研究以验证其安全性和有效性。
5.提交注册申请：将完整的技术文件和其他必要文件提交给俄罗斯联邦卫生部下属的医疗设备注册，如俄罗斯联邦医疗生物技术监管服务局（Roszdravnadzor）或其建议的地方分支。
6. 等待审查和评估：注册会对提交的文件进行审查，可能包括对技术文件的合规性、生产现场的审计以及产品样品的测试。
7. 获得注册证书：一旦审查和评估完成，且设备满足所有要求，注册将颁发医疗设备注册证书。这是设备在俄罗斯市场合法销售的前提。
8. 遵守后续义务：注册证书持有人需遵守俄罗斯联邦关于医疗设备上市后监管的规定，包括定期报告、不良事件监测和产品召回等。
请注意，上述步骤是概述性的，实际注册过程可能会更加复杂，并且需要知识和当地法律法规的深入了解。建议咨询具有俄罗斯医疗设备注册经验的人士或法律顾问，以注册过程的顺利进行。此外，随着法规的更新和变化，具体的注册要求和流程可能会有所不同。
