国内对胶原蛋白产品的微生物安全性要求

更新:2024-05-19 09:00 发布者IP:118.248.144.245 浏览:0次
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产品详细介绍

在国内,对胶原蛋白产品的微生物安全性要求通常包括以下方面:

  1. 总生菌数(TPC):胶原蛋白产品应该符合国家标准或行业规范中关于总生菌数的限制要求。这是衡量产品是否受到微生物污染的一个重要指标。

  2. 大肠埃希菌(E. coli):胶原蛋白产品中大肠埃希菌的检测结果应该符合国家标准或行业规范中的限制要求。大肠埃希菌是一种常见的肠道致病菌,其检测结果可以反映产品的卫生状况。

  3. 霉菌和酵母菌:胶原蛋白产品中的霉菌和酵母菌数量应该符合国家标准或行业规范中的限制要求。过多的霉菌和酵母菌可能会导致产品质量下降和安全性问题。

  4. 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus):胶原蛋白产品中金黄色葡萄球菌的检测结果应该符合国家标准或行业规范中的限制要求。金黄色葡萄球菌是一种常见的皮肤病原菌,其存在可能会引起感染。

  5. 沙门氏菌(Salmonella):胶原蛋白产品中沙门氏菌的检测结果应该符合国家标准或行业规范中的限制要求。沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌,其存在可能会引起食物中毒。

  6. 其他微生物污染物:可能还会对胶原蛋白产品中的其他微生物污染物进行检测,例如产气荚膜梭菌等,以确保产品的微生物安全性。

,国内对胶原蛋白产品的微生物安全性要求主要包括总生菌数、大肠埃希菌、霉菌和酵母菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等指标的检测和限制要求。符合这些要求可以确保胶原蛋白产品的微生物安全性,保障产品的质量和安全性。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
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