在国内，胶原蛋白临床试验结束后，对试验数据的归档和保存需要符合相关的法规和规定，以确保数据的安全性、可追溯性和持久性。以下是一般情况下胶原蛋白临床试验结束后数据归档和保存的规定：
数据归档：在试验结束后，将所有试验相关文件和数据进行归档。归档的文件包括但不限于试验方案、受试者知情同意书、试验数据、监测报告、审查和批准文件等。
归档责任人： 试验负责人或者指定的负责人负责归档试验数据，并确保数据的安全存储和保护。
归档位置： 归档的试验文件和数据应存放在安全、干燥、防火和防水的地方，保护数据的完整性和可靠性。
归档期限：根据相关法规和规定，试验数据的归档期限通常为至少5年或更长时间，具体期限可能根据试验类型、试验药物特性等因素而有所不同。
归档记录： 对试验数据的归档进行记录，并保留相关的归档登记和索引，以便随时检索和查询。
数据保密： 对归档的试验数据进行严格的保密和控制，防止数据泄露和不当使用。
数据检索： 在归档期限内，任何相关人员都有权查阅和检索归档的试验数据，以确保数据的可追溯性和透明性。
数据销毁：在归档期限届满后，根据相关法规和规定对试验数据进行安全销毁或者持续保留，具体处理方式应符合相关法规要求。
总的来说，对胶原蛋白临床试验结束后数据归档和保存的规定主要包括数据的安全归档、保密控制、期限要求等方面。试验负责人和相关人员应严格遵守相关规定，确保试验数据的安全性和可靠性。
