应对国内审批诊断试剂产品提出的问题，需要有系统性、全面性地准备和回答。以下是一些常见的建议：
详细准备申请材料：在提交申请材料之前，确保所有文件完整、准确，符合相关法规和要求。包括产品说明、技术资料、临床试验数据等。
理解审批要求：对国内相关监管部门的审批要求有清晰的了解，包括技术标准、安全要求、临床试验设计等方面。
团队支持：有的团队支持是至关重要的，包括技术专家、临床专家、法规专家等，他们能够提供必要的技术支持和建议。
及时沟通：与审批机构保持积极的沟通，及时回答他们提出的问题，解释和澄清可能存在的误解或不清楚之处。
积极应对问题：对于审批机构提出的问题，要认真对待，及时提供满意的答复和解决方案，不断改进和完善申请材料。
准备充分的临床试验数据：临床试验数据是审批过程中的重要依据，确保试剂产品的安全性和有效性能够得到充分的证明。
持续更新和完善：不断更新和完善申请材料，根据审批机构的反馈意见进行修改和调整，确保申请材料的质量和完整性。
遵守规定和标准：严格遵守国内相关的法规和标准要求，在申请过程中确保所有操作符合法律法规的要求，避免出现违规行为。
应对国内审批诊断试剂产品提出的问题需要有系统性的准备和应对策略，保持积极的沟通和合作态度，以确保审批过程顺利进行并终获得批准。