人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验涉及的相关法规包括：
ANVISA法规：ANVISA是巴西国家监督局，负责监管医疗产品的注册、监督和审批。与人工生物心脏瓣膜产品相关的临床试验需要遵守ANVISA发布的相关法规和指南，包括《医疗产品临床试验法规》等。
伦理委员会法规：巴西的临床试验需要经过当地伦理审查委员会（CEP）的批准，并遵守巴西卫生部发布的伦理委员会相关法规和指南。
法律框架： 巴西的临床试验还需要遵守国家法律框架，如《巴西医疗伦理法》等相关法律法规。
国际指南和标准：除了巴西的法规外，国际上通用的临床试验指南和标准也是参考依据，如国际质量管理标准（ICH-GCP）、世界卫生组织（WHO）的临床试验指南等。
以上是人工生物心脏瓣膜产品在巴西临床试验涉及的一些相关法规和指南。在进行试验前，研究团队需要充分了解和遵守这些法规和指南，确保试验的合规性和安全性。 
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
