手术闭合夹医疗器械详细说明书及注册事项

更新:2024-06-29 08:00 发布者IP:118.248.140.183 浏览:0次
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香港医疗器械注册,香港本地负责人,香港BSI认证,香港医疗器械认证,香港医疗临床试验
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产品详细介绍

手术闭合夹医疗器械详细说明书




手术闭合夹是一种医用器械,主要用于在手术过程中对组织或血管进行结扎和切断。以下是关于手术闭合夹医疗器械的一些详细信息:




产品组成

手术闭合夹通常由夹钳、长杆、旋转轮、手柄、启动按钮、连接器、电缆、把手和切割扳成[2]。






适应症

手术闭合夹适用于需要对脉管、组织束和淋巴管进行结扎和切断的微创或开放式外科手术。例如,它可以用于小于等于7mm的脉管(动脉和静脉),并且适合用于普通外科手术和专科外科手术,如泌尿科、血管科、胸科和妇产科手术[2]。




规格

手术闭合夹有多种规格型号,具体规格型号及性能参数可以参考产品的技术要求[2]。




批准文号

手术闭合夹的批准文号为国械注进20163252370[2]。




注册事项


对于手术闭合夹等医疗器械的注册,需要遵循相关的法规和指导原则。一般来说,注册过程包括提交产品技术文件、进行产品检测、获得注册证书等步骤。此外,还需要注意产品的安全性和有效性,以及符合相关的法规和标准。




如果你需要更具体的注册信息,建议咨询的医疗器械注册或者联系产品制造商获取详细的指导和帮助。



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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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