要在菲律宾变更骨科机器人的注册信息，可能需要遵循以下步骤：
准备变更申请：确定您需要变更的具体信息，例如产品规格、生产商信息、质量管理体系证书等。准备变更申请所需的文件和资料。
联系监管机构：与菲律宾的医疗设备监管机构联系，了解变更申请的具体要求和流程。获取变更申请表格和相关指南。
填写申请表格：根据监管机构提供的指南，填写变更申请表格，并附上所有需要的文件和资料。
提交申请：将填写好的申请表格和所有必要的资料提交给监管机构。确保按照他们的指示提交，包括任何可能的电子或纸质副本。
等待审批：一旦提交申请，您可能需要等待一段时间以便监管机构审查您的申请。在此期间，他们可能会要求补充材料或进行的审查。
支付相关费用：根据要求，支付与变更申请相关的费用。
接受审查：监管机构可能会对您提交的文件和资料进行审查，以确保您的变更申请符合菲律宾的法规和标准。
获得变更批准：如果您的变更申请获得批准，您将收到一份变更批准通知或更新的注册证书，其中包含更新后的注册信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
