人工软骨产品在俄罗斯临床试验中的试验药物分发和管理需要遵循一系列标准和规定，以试验药物的安全性、有效性和质量控制。以下是一般的试验药物分发和管理的标准：
1. 试验药物的制备：
- 由符合良好制造规范（GMP）的生产单位制备试验药物。
- 保障试验药物的标签清晰、准确，包括药物名称、剂量、有效期等信息。
2. 药物随机编码：
- 如果试验采用随机化分组，药物分发时采用随机编码。
- 随机编码应该与试验计划和伦理审查委员会批准的方案一致。
3. 分发中心：
- 试验药物由受过培训的人员在合规的环境下分发。
- 为分发中心提供必要的培训，他们理解分发过程和要求。
4. 试验药物的储存：
- 遵循良好的制药实践（GPP）要求，试验药物在适当的温度和湿度条件下储存。
- 定期监测和记录试验药物的储存条件。
5. 试验药物的运输：
- 如有需要，试验药物在分发中心之间的运输过程中符合相关规定。
- 采取适当的措施，试验药物在运输过程中的安全性和稳定性。
6. 分发记录：
- 记录试验药物的分发情况，包括分发日期、接收者、剂量等信息。
- 分发记录的准确性和完整性。
7. 药物回收：
- 未使用的试验药物能够返还并得到妥善处理。
- 记录试验药物的回收情况，包括回收日期、数量等信息。
8. 不良事件和副作用的记录：
- 如有患者发生不良事件或副作用，及时记录并报告。
- 根据需要采取适当的行动，例如中止药物分发、调整剂量等。
9. 盲法：
- 如试验采用盲法，盲法的维护和破解符合试验计划和伦理审查委员会的要求。
10. 质量控制：
- 采取质量控制措施，包括对试验药物的质量进行监测和评估。
- 试验药物的质量符合GMP的标准。
