越南对医疗器械进口商的检查和控制有以下具体要求：
注册和许可要求：医疗器械进口商必须在越南注册，并获得医疗器械经营许可证。注册过程中，进口商需要提供企业资质、产品注册证书、ISO13485认证等相关文件，以证明其具备合法经营医疗器械的资格和满足质量管理体系要求。
产品注册和审批：所有进口到越南的医疗器械都需要进行注册和审批。进口商需要向越南的药品监管机构（如越南国家药品监督管理局）提交详细的产品注册申请，包括技术文件、临床试验数据、产品说明书等。这些文件需要经过评估，确保医疗器械的安全性和有效性符合越南的法规和标准。
进口文件要求：医疗器械进口商需要向越南海关和其他相关机构提交完整的进口文件。这些文件包括进口许可证、进口报关单、发票、装箱单、产品检验报告等。进口文件需要真实、准确、完整，并符合越南的进口管理规定和海关要求。
质量管理体系要求：医疗器械进口商需要建立和维护有效的质量管理体系，确保所进口的医疗器械符合越南的质量标准和法规要求。这包括实施质量控制措施、进行定期的内部审核和外部审计、培训员工等。
监督和检查：越南的药品监管机构会定期对医疗器械进口商进行监督和检查。检查可能涉及生产设施、质量管理体系、产品抽样检测等方面。进口商需要配合检查，并提供必要的文件和资料。如果发现违规行为或产品质量问题，进口商可能会面临罚款、产品召回、吊销许可证等处罚。
不良事件报告：医疗器械进口商需要建立不良事件报告制度，及时报告与所进口医疗器械相关的安全问题和不良事件。这有助于越南药品监管机构及时了解产品情况，并采取必要的措施保障患者安全。
需要注意的是，具体的要求可能会根据医疗器械的类型、用途和越南的法规变化而有所不同。进口商在准备进入越南市场前，应仔细研究相关法规和标准，并与当地的合作伙伴或机构咨询，以确保合规性和顺利进口。进口商还需要遵守越南的其他相关法规，如税收法规、海关规定等。
