余姚医疗器械GSP软件需要满足以下要求：
实现部门、岗位之间的信息传输和数据共享，确保信息的准确性和实时性。
具有医疗器械经营业务票据的生成、打印和管理功能，以满足业务流程的需求。
能够记录器械产品信息和生产企业信息，并实现质量追溯管理，确保产品质量可控。
包含采购、收货、销售、出库、复核环节的质量控制功能，确保各项质量控制措施的有效实施。
具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能，保障交易合规性。
对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪预警和控制，超期自动锁定功能，防止过期医疗器械流通。
此外，GSP软件还需要符合新版GSP要求，实现全方位进、销、存管理，并且操作简易、支持异地办公、批零兼售一体化、业务财务一体化等。同时，软件还应支持高值耗材条码管理、诊断试剂等个性化管理，以及批号、证照效期等预警功能，并能自动上传药监平台数据。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||