作为语言模型，我无法提供实时数据或俄罗斯较新的法规和注册程序。通常情况下，医疗器械的注册程序在不同国家都会有一定的复杂性，需要符合当地的法规和标准。减脂聚焦超声治疗系统如果要在俄罗斯注册，可能需要符合俄罗斯联邦的医疗器械注册要求，包括提供相关的技术文档、临床试验数据、质量管理体系等。建议直接咨询的医疗器械注册顾问或当地的医疗器械注册，以获取较准确的信息。
减脂聚焦超声治疗系统在俄罗斯注册医疗器械复杂吗
更新：2024-07-03 08:00 发布者IP：118.248.147.91 浏览：0次
- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第1年主体名称：湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码：91430102MACXDALM09
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- 关键词
- 临床试验研究,IVD诊断试剂,医疗器械注册,体外诊断试剂临床,医疗器械CRO
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
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