一次性雾化吸入管生产许可证的办理需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的审核和批准。具体步骤如下：
准备申请文件：根据NMPA的要求，准备完整的申请文件。文件通常包括公司的基本情况介绍、生产设施和设备的清单及说明、生产工艺流程图、质量管理体系的描述、产品技术规格和性能指标等。
提交申请：将申请文件提交给国家药品监督管理局进行审核。
审核：国家药品监督管理局将对申请文件进行审核，评估公司的生产能力、质量管理体系以及产品的安全性、有效性等方面。
现场检查：如果申请通过初步审核，国家药品监督管理局将进行现场检查，核实公司的生产设施、设备、工艺流程以及质量管理体系的实际情况。
批准：如果申请通过审核和现场检查，国家药品监督管理局将颁发生产许可证，允许公司在规定范围内进行一次性雾化吸入管的制造和销售。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
