截至我上次了解的时间（2022年1月），我无法提供关于俄罗斯对医用蒸汽热敷眼贴医疗器械注册的具体要求的详细信息，因为这些规定可能随时间而变化。医疗器械的注册和监管是由各国的卫生部门或类似负责的，而这些规定通常会根据公共健康需求和法规的变化而进行更新。
如果对俄罗斯关于医疗器械注册的要求有特定的疑问，建议直接联系俄罗斯的医药监管或相关相关机构，以获取较新和准确的信息。俄罗斯的医药监管可能是俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）等。还可以考虑咨询的法律和注册咨询公司，以获得较新的法规信息，并能够遵守俄罗斯的相关法规和要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
