马来西亚医疗器械的MDA（马来西亚医疗器械管理局）注册注意事项包括：
选择合适的代理商：外国生产商需要在马来西亚指定本地代理商，代理商需要是马来西亚注册的企业。代理商能够帮助你顺利进行注册流程。
准备充分的申请材料：根据MDA的要求，准备好所有需要的申请文件和资料。确保申请材料的准确性和完整性，以避免延误注册过程。
技术评估和认证：提供充分的技术数据和文件，以证明产品符合相关标准。在某些情况下，可能需要进行产品的认证，如ISO认证等。
合规性要求：确保您的产品严格遵守MDA的相关法规和规定。这包括设备操作、维护和安全要求。不合规的行为可能导致罚款或其他法律后果。
许可证更新：定期检查和确保您的MDA注册许可证是Zui新的。许可证通常会有有效期，您需要按时续订并支付相关费用，以避免许可证过期。
设备维护：定期进行设备的维护和保养，以确保其性能和安全性。根据MDA的要求，可能需要制定和执行维护计划。
培训和资质：确保设备操作员具备必要的培训和技能，以安全地操作和维护设备。根据需要，确保他们获得相关的资质和证书。
接受审查：接受MDA或相关机构的审查和检查，以确保您的设备和运营仍然符合法规要求。
及时更新信息：及时更新您的联系信息，确保MDA和其他监管机构能够随时联系到您，以获取重要信息或进行审查。
制定应急计划：制定应急计划，以应对可能出现的设备事故或紧急情况。确保设备操作员了解并能够执行这些计划。
关于一类医疗器械许可证的备案，可以按照以下步骤进行：
首先确认国外厂家和产品的资质，由必须要提供的2证（产品上市证明+生产资质证明）。
中国代理人已经由独立的营业执照。 以上证件准备好就可以准备申报资料了。
准备中英文申报资料（参照26号令）。
英文资料签字盖章公证,邮寄给中国代理人。
中文资料签字盖章,与英文资料合并。
将中英文合并资料递交至国家药品监督管理局。
国家药品监督管理局当场审查资料 。
资料符合要求,当场受理,出《进口第一类医疗器械备案凭证》。
一般一周内,NMPA官网同步更新注册信息。
进口一类医疗器械注册资料清单 。