血管支架医疗器械出口俄罗斯的关键要求包括以下几个方面：
符合俄罗斯医疗器械法规：出口的血管支架医疗器械必须符合俄罗斯的医疗器械法规和标准，包括安全性和有效性要求、注册证要求、质量管理体系要求等。
获得医疗器械注册证：在俄罗斯市场上销售的血管支架医疗器械必须获得俄罗斯卫生部的医疗器械注册证。申请注册证需要提交相关技术文件和资料，并进行严格的审查和评估。
符合质量管理体系要求：生产企业必须建立符合俄罗斯标准和规定的质量管理体系，并通过相关认证机构的审核和评估。质量管理体系是确保血管支架医疗器械质量的关键因素之一。
符合产品标识要求：出口的血管支架医疗器械必须符合俄罗斯的产品标识要求，包括产品标签、包装、说明书等。产品标识必须使用俄语，并符合俄罗斯的相关规定。
符合安全性监测和报告要求：生产企业必须对出口的血管支架医疗器械进行安全性监测，并及时向俄罗斯卫生部和相关认证机构报告任何不良事件或质量问题。生产企业还必须定期向监管部门提交产品安全性和有效性报告。
符合销售和市场监管要求：出口的血管支架医疗器械必须符合俄罗斯的销售和市场监管要求，包括价格、广告宣传、销售渠道等方面的规定。生产企业必须确保产品销售渠道的合法性和规范性，并遵守相关法律法规。
需要注意的是，以上要求可能会根据血管支架的具体类型、用途、生产厂家等方面的因素而有所不同。建议在出口血管支架医疗器械前，详细了解当地的相关法规和标准，并寻求专业人士或机构的帮助。
