泰国越南什么是Target塔吉特验厂 Target验厂基本原则

2024-12-05 08:00 119.123.211.189 1次
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深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
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深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

越南和泰国企业工厂申请Target塔吉特验厂的要求报告标准主要包括以下几个方面:

  1. 工厂概况:包括工厂的规模、员工数量、生产能力等,以及工厂的组织结构、管理方式和生产流程等方面的信息。

  2. 品质保证:Target要求供应商建立品质管理体系,确保产品符合其品质要求和客户标准。供应商应提供品质管理体系的认证情况和品质控制流程的描述,以及产品检验和测试等方面的信息。

  3. 环境和社会责任:Target要求供应商遵守国际劳工组织(ILO)的基本原则,包括工作时间、薪资、工会自由等。供应商应建立环境管理体系,采取有效的措施减少环境污染,合理利用资源,实现可持续发展。供应商应提供环境管理和社会责任方面的文件和资料,包括但不限于环境评估报告、健康安全评估报告、员工福利政策等。

  4. 生产能力和可持续性:供应商应提供证明其具备足够生产能力和可持续性的文件和资料,包括但不限于产能报告、生产计划、供应商合同等。

  5. 反恐安全:如果产品需要出口到美国,则需要进行反恐验厂,以确保供应链安全。供应商应建立完善的安全管理体系和措施,符合反恐安全的要求。供应商应提供反恐安全方面的文件和资料,包括但不限于安全管理制度、员工背景调查、货物检查记录等。

Target验厂-012.png

在申请Target塔吉特验厂时,工厂应提供以上要求的文件和资料,以证明其符合Target的验厂要求。这些文件和资料应真实、完整、准确,并能够反映工厂的管理水平和生产情况。如果工厂无法提供完整的文件和资料,则可能无法通过Target的验厂评估。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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