在办理胶原蛋白或其他产品的越南注册时，需要关注以下一些时间节点和方面：
申请前期准备：在正式开始注册程序之前，您需要进行充分的前期准备。这包括确保产品符合越南的法规和标准、准备完整的文件资料、进行必要的实验和测试等。这个阶段可能需要几个月的时间，具体取决于您产品的特性和要求。
注册申请递交：一旦准备就绪，您可以递交注册申请。确保您按照越南药品管理局（VDA）的要求提交完整的文件资料。递交后，机构可能需要一些时间进行初步审查。
初步审查：药品管理机构可能会进行对您提交的文件的初步审查，以确保文件的完整性和合规性。这个阶段的时间可以因机构的工作负荷而有所不同。
技术审查和实验： 如果需要进行技术审查或实验，这可能需要一定的时间。这可能是整个注册过程中比较耗时的部分。
审评和决策：药品管理机构可能会对您的注册申请进行详细审查，并终作出是否批准的决定。审评和决策的时间可能会因机构的工作流程而有所不同。
注册证颁发：一旦审批通过，您将收到注册证书。这标志着您的产品已获准在越南市场上销售。时间节点取决于审评的迅速程度。
年度续费： 一旦获得注册证，您可能需要按照规定的时间节点支付年度续费费用，以维持产品的注册地位。
