医疗器械美国授权代表的功能主要包括：
沟通与联络：作为医疗器械制造商在美国的代表，授权代表需要与FDA进行沟通，确保信息的准确传递。他们需要协助制造商与FDA之间的联络，及时报告和反馈有关医疗器械的情况。
提交申请和资料：授权代表需要协助制造商完成医疗器械在美国的注册和市场准入程序。这包括提交必要的文件和信息，以确保器械的合规性和安全性。他们需要确保所有申请和资料符合FDA的规定和要求。
监管合规：授权代表需要确保制造商遵守FDA的法规，包括产品的质量、安全性和有效性等方面的要求。他们需要协助制造商进行质量管理体系的建立和运行，确保产品的持续合规性。
应急响应：在医疗器械出现问题或不良事件时，授权代表需要协助制造商进行应急响应。他们需要报告不良事件和召回，与FDA进行沟通，并回答FDA的查询。
法律责任：授权代表在美国的法律责任扩展到代表的医疗器械制造商。他们需要确保该器械在美国市场上符合FDA的法规要求，并承担相应的法律责任。
关于办三类医疗器械许可证的具体流程，通常包括以下步骤：
了解法规和要求：在申请三类医疗器械许可证之前，需要了解相关的法规和要求。这包括FDA对医疗器械的监管要求、申请流程和所需材料等。
准备申请材料：根据FDA的要求，准备申请材料。这包括产品技术要求、质量管理体系文件、生产工艺流程图、产品检验报告等。
提交申请：将申请材料提交给FDA。FDA会对申请材料进行审核，评估产品的合规性和安全性。
现场检查：如果申请材料通过审核，FDA会对生产设施进行现场检查，评估生产过程和质量管理体系的运行情况。
审批和发证：如果现场检查通过，FDA会审批并颁发三类医疗器械许可证。许可证的有效期通常为5年，到期前需要进行重新申请和审核。