冠状动脉功能测量系统产品研发在医学使用上的定向
更新:2025-01-14 09:00 编号:26026492 发布IP:118.248.141.27 浏览:24次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械研发,医疗器械注册,临床试验,技术要求,医疗器械科技
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 15111039595
- 全国服务热线
- 15111039595
- 联系人
- 易经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 18627549960
详细介绍
冠状动脉功能测量系统产品的研发在医学上具有多方面的定向和应用,主要集中在以下几个方面:
1. 临床诊断和评估:
冠状动脉功能测量系统产品在临床上用于评估和诊断心血管系统的健康状况。通过测量和分析冠状动脉的功能和特性,可帮助医生评估患者的心血管疾病风险、诊断病变以及制定个性化的治疗方案。
2. 疾病管理和治疗指导:
这类产品有助于疾病管理和治疗指导,特别是针对冠状动脉疾病。通过实时监测冠状动脉功能,可以提供对治疗效果的反馈,帮助医生进行治疗调整,提高治疗效果和患者的预后。
3. 临床研究和医学科研:
冠状动脉功能测量系统产品在临床研究领域具有重要意义,可用于评估新治疗方法或药物的效果、研究心血管疾病的发展机制以及进行相关学术研究。
4. 医学教育与培训:
这类产品也在医学教育和培训方面发挥作用,为医学生、实习医生和医疗人员提供实践操作的机会,帮助他们理解冠状动脉功能测量技术及其在临床实践中的应用。
5. 患者健康管理与自我监测:
在一些情况下,这类产品可能被设计成便于患者自我监测的工具,帮助他们管理慢性疾病或监测治疗效果,以改善自身健康状况。
6. 创新研究和技术进步:
冠状动脉功能测量系统产品的研发也推动了医学领域相关技术的创新和进步,促进了医疗器械领域的发展。
这类产品在医学上的定向主要是在心血管领域,为临床医生提供更多信息和工具,帮助他们更好地诊断、治疗和管理心血管疾病,提高患者的医疗水平和生活质量。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规 ... |
公司新闻
- 二类医疗器械注册流程全解析二类医疗器械注册流程需要遵循国家药品监督管理局(NMPA)及其下属医疗器械注册管... 2025-01-14
- 注册二类医疗器械的资料准备情况二类医疗器械的资料准备是一个详细且复杂的过程,以下是根据相关法规和指南整理的所需... 2025-01-14
- 注册医疗器械的临床试验设计与实施流程注册医疗器械的临床试验设计与实施流程是确保其安全性和有效性的关键环节。以下是该流... 2025-01-14
- 医疗器械产品注册的风险评估与控制流程医疗器械产品注册的风险评估与控制流程是确保产品安全、有效和质量可控的重要环节。以... 2025-01-14
- 关于注册二类医疗器械的费 用预算注册为二类医疗器械的费用预算涉及多个方面,主要包括申请费、材料审核费、产品检验费... 2025-01-14