在英国，查看已注册的医疗器械产品情况可以通过一些途径和资源进行：
英国国家医疗器械登记数据库（NAMDET）：
1. NAMDET网站：访问英国国家医疗器械登记数据库（NAMDET）网站，这是一个用于医疗器械注册和监管的数据库。该数据库可能提供已注册产品的信息、注册持有者、产品更新等信息。
MHRA（药品和医疗保健产品监管局）：
1. MHRA网站：MHRA可能提供某些已注册的医疗器械产品信息，详细信息可能受到保密或受限，但可通过网站查找一些基本的注册信息和指导。
商业信息服务：
1. 商业信息数据库：一些商业信息服务提供了针对医疗器械行业的数据库，可能提供更广泛和详细的注册产品信息。这些服务可能需要订阅或付费访问。
咨询机构或律师：
1. 咨询： 可以咨询机构、律师或顾问，他们可能具有更深入的行业知识和资源，能够提供更多相关的信息。
需要注意的是，医疗器械的注册信息可能受到保密或受限制，有些详细信息可能不对公众开放。查看注册产品的具体信息可能需要特定权限或特殊许可。可靠的信息来源是英国国家医疗器械登记数据库（NAMDET）以及MHRA网站。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||