注册透明质酸钠凝胶产品的主体是生产商和/或经销商。在注册过程中,生产商需要提供关于产品的各种信息,如产品技术要求、质量管理体系文件等,同时需要建立和运行质量管理体系,以确保产品的质量和安全性。经销商则需要提供关于销售渠道、销售策略等信息,以便在注册过程中进行审核。
注册透明质酸钠凝胶产品的主体是什么?
更新:2024-06-26 09:00 发布者IP:103.216.220.21 浏览:0次![](http://img2.11467.com/2023/11-03/3722769787.jpg)
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- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第1年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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- 18673165738
- 全国服务热线
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- 联系人
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- 请卖家联系我
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... |
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