我们的设备和文档管理系统是否符合MDSAP标准

2024-12-19 08:00 118.248.140.45 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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资质核验:
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2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
加拿大MDSAP,美国MDSAP,巴西MDSAP,日本MDSAP,澳大利亚MDSA
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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产品详细介绍

确保设备和文档管理系统符合MDSAP标准需要进行全面的评估和对比。MDSAP涵盖了多个方面,包括质量管理、风险管理、文件控制、设备管理等。以下是一些常见的要点,您可以检查以确保设备和文档管理系统符合MDSAP标准:

  1. 文档管理系统:

    • 文档控制:确保有适当的版本控制、文档审批程序和变更控制。

    • 记录保存:检查记录保留时间和方式是否符合MDSAP的要求。

    • 文件保密性和安全性:确保文件的机密性得到维护,并有适当的安全措施保护文件免受未经授权的访问和篡改。

  2. 设备管理:

    • 设备标识:确保设备有唯一的标识,并且标识与记录一致。

    • 设备维护:设备的维护记录是否完整、准确,符合相关的标准和要求。

    • 风险管理:确定设备的风险评估和风险控制措施是否符合MDSAP的要求。

  3. 整体质量管理体系:

    • 过程控制:确保有完善的质量控制和过程监控机制,包括内部审核、不符合品和持续改进。

    • 风险管理:强调风险管理,确保风险评估和控制措施适用于产品生命周期的各个阶段。

对比您现有的设备和文档管理系统的实践与MDSAP标准的要求,可能需要对照MDSAP的文件和指南,以确保符合要求。有时候可能需要寻求咨询或第三方审核,以确认您的系统是否满足MDSAP标准。

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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
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