3D打印额面修复体系统在俄罗斯RZA注册办理的时间节点需要特别关注以下几个阶段：
准备阶段：在注册申请前，需要准备所有必要的文件和资料，包括产品技术文档、质量管理体系文件、生产工艺流程图等等。这些文件和资料必须符合俄罗斯的相关法规和标准要求。
提交申请阶段：在准备好所有必要的文件和资料后，需要向俄罗斯相关机构提交注册申请。在提交申请前，需要确保所有文件和资料齐全、准确、符合要求。
技术审核阶段：俄罗斯相关机构在收到注册申请后，会对申请进行技术审核，包括对产品的安全性、有效性、质量等方面的评估。这个阶段可能需要提供更多的文件和资料，或者进行现场审核等。
审批注册阶段：在技术审核通过后，俄罗斯相关机构会进行审批注册，决定是否给予该产品在俄罗斯市场的销售许可。
后续监管阶段：在获得销售许可后，还需要按照俄罗斯的相关法规要求，进行后续的监管和报告工作，以确保产品的质量和安全。
以上是3D打印额面修复体系统在俄罗斯RZA注册办理的时间节点需要特别关注的阶段。每个阶段都有具体的时间要求和注意事项，需要仔细了解并按照要求进行操作。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||