英国UKCA医疗器械的标准是什么?

2024-11-05 09:00 103.151.172.24 1次
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产品详细介绍

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UKCA(United Kingdom ConformityAssessed)标志是英国用于取代欧盟CE标志的新的合格评定标志。UKCA标志适用于多个产品领域,包括医疗器械。医疗器械的UKCA标志符合一系列与欧洲CE标志类似的标准和法规。


以下是与英国UKCA医疗器械标准相关的一些建议:


1. UKCA医疗器械法规:

   -UKCA医疗器械法规可能涉及一系列与CE标志类似的技术标准和法规。具体要求和标准可能在英国药品和医疗保健产品监管局(MHRA)的网站或相关法规文件中找到。


2. ISO 13485:2016:

   - ISO13485是医疗器械质量管理体系的,通常被视为符合UKCA医疗器械标准的一个基础。制造商可能需要在UKCA医疗器械认证中证明他们符合ISO13485的要求。


3. 具体医疗器械标准:

   -针对特定类型的医疗器械,可能会有特定的标准和指南。这些标准可能包括对设计、性能、安全性等方面的详细要求。


4. 风险管理:

   -与CE标志类似,UKCA标志对医疗器械的风险管理也可能有具体的要求。制造商可能需要提供详细的风险管理计划和实施的相关信息。


在准备UKCA医疗器械认证时,应该仔细阅读相关的法规文件,包括MHRA发布的指南和要求。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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