在中国，医疗器械经营许可和备案是两种不同的管理制度，涉及医疗器械的生产、经营和使用。以下是它们的主要区别：
医疗器械经营许可：
适用范围： 通常适用于医疗器械的经营企业，包括进口、生产、批发和零售等。
审批机关： 医疗器械经营许可由国家药品监督管理局（NMPA）及其授权的省级食品药品监管局颁发。
程序： 申请企业需要提交一系列文件，包括企业资质、质量管理体系文件等，经过审查合格后颁发许可证。
医疗器械备案：
适用范围： 主要适用于一些低风险的医疗器械，例如一些非活性、非测量等低风险类别的产品。
审批机关： 医疗器械备案由国家药品监督管理局（NMPA）及其授权的省级食品药品监管局进行。
程序： 与经营许可相比，备案的程序相对简化。企业需提交备案申请，经过审查合格后，即可获得备案凭证。
至于二类进口医疗器械的代办注册费用，具体的费用因代办机构、服务范围、具体项目等因素而异。建议您直接联系专业的医疗器械注册代办机构，根据您的具体情况进行咨询，以获取准确的费用信息。费用可能包括申请费、代办服务费、文件翻译认证费等。