在中国，医疗器械的生产许可证是由国家药品监督管理局（现已更名为国家药品监督管理局）颁发的，是一种在医疗器械生产企业合法生产和销售产品的许可证件。医疗器械生产许可证的颁发受到一系列法规和管理规定的限制和要求。
通常情况下，医疗器械生产企业需要在其注册地申请医疗器械生产许可证。对于分公司是否可以办理医疗器械生产许可证，关键取决于该分公司的法律地位以及是否符合相关法规的要求。
一般而言，分公司通常是依附于总公司的组织单位，其法律地位可能会受到总公司的直接管理和监督。在办理医疗器械生产许可证时，监管机构可能会要求企业提供总公司及分公司的相关资料，并考察整个组织的生产能力、质量管理体系等。
总体而言，如果分公司具备符合法规要求的条件，有独立的生产能力和质量管理体系，并且得到国家药品监督管理局的批准，那么分公司是有可能办理医疗器械生产许可证的。
| 成立日期 | 2020年06月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 300 | ||
| 主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
| 经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发；生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
| 公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构，致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... | ||