在捷克，临床试验报告通常需要在试验结束后提交给相关的监管机构，但具体的时间要求可能会有所不同，取决于试验的性质、规模和相关法规的要求。
欧洲药品管理局（EMA）和欧盟委员会都有关于临床试验报告提交的指导方针。根据这些指南，临床试验结束后，研究者需要尽快提交试验结果和报告，以确保透明度和数据的可及性。
一般来说，临床试验报告的提交时间通常在试验完成后的数个月内，但具体时间要求可能因试验类型、药品/医疗器械的性质以及相关法规的变化而有所不同。
在捷克，可能有监管机构或伦理委员会制定的具体时间要求或期限，规定了研究者或赞助机构需要在试验完成后多长时间内提交临床试验报告。这些要求通常旨在确保及时性和透明度，并为监管机构提供充分的信息以评估试验结果。
如果你正在进行临床试验，建议与捷克的相关监管机构或伦理委员会联系，了解具体的临床试验报告提交要求和时间要求。参考相关的欧盟指南或EMA的指导方针也是很重要的。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||