医疗器械经营许可证：
医疗器械经营许可证是指医疗器械经营企业在国家或地区的监管机构获得的合法资格证明。该许可证确认了企业有能力从事医疗器械的采购、销售、仓储和分销等经营活动。获得医疗器械经营许可证通常需要企业符合相关法规和标准，包括质量管理体系、设备设施、人员培训等方面的要求。在很多国家，只有获得了经营许可证的企业才能在市场上合法经营医疗器械。
越南PFDA注册：
PFDA是越南的医药管理机构，全称为越南食品药品管理局（Pharmacy and FoodAdministration）。越南PFDA注册是指在越南市场上销售和使用医疗器械时，制造商或经营者需要向PFDA提交注册申请，并符合越南的医疗器械法规和标准。获得PFDA注册表示该医疗器械已经通过越南的审评程序，符合越南的法规要求，可以在越南合法上市销售。
越南PFDA注册可能需要提交一系列文件，包括但不限于产品技术规格、质量管理体系文件、制造商信息、临床试验数据（如果适用）、使用说明书等。在注册过程中，制造商可能需要与越南的代理商或法定代表合作，以确保满足当地法规的要求。
为了了解Zui新的越南PFDA注册指南和要求，建议与PFDA联系或查阅其guanfangwangzhan。同样，如果涉及医疗器械经营许可证，制造商需要与当地监管机构联系，了解相关法规和要求。