截至我知识截止日期（2022年1月），我无法提供特定韩国医疗器械CRO（合同研究组织）公司的新信息，也无法提供特定公司的合作伙伴网络的详细信息。CRO公司通常与制药公司、生物技术公司、医疗器械公司、学术机构和医疗机构等合作，以进行临床试验和研究。
韩国的医疗器械CRO公司可能会与全球范围内的各种机构和公司建立合作关系，以确保其能够提供全面的研究服务。这些合作伙伴可能包括：
1. 制药公司： 合作伙伴关系可能涉及与制药公司合作，进行新药开发的临床试验，评估治疗效果等。
2. 生物技术公司： CRO公司可能与生物技术公司合作，支持其生物医药产品的开发和研究。
3. 医疗器械公司： 针对医疗器械CRO公司，其合作伙伴可能包括医疗器械制造商，共同进行临床评估和验证。
4. 学术机构： 与大学、研究机构和医学中心等学术机构的合作可能有助于共同推进科学研究项目。
5. 医疗机构： 合作伙伴关系还可能包括与医疗机构的合作，以获取对患者群体的访问权和进行临床试验。
要获取关于特定公司的新信息，建议直接访问该公司的网站、新闻发布或联系他们的代表以获取准确和新的信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||