白内障手术仪器ISO13485质量体系办理周期

2024-12-27 09:00 103.151.172.24 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
临床试验,医疗器械,产品注册
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
联系电话
18973792616
全国服务热线
18973792616
联系人
陈经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

ISO 13485是医疗设备质量管理体系的。办理ISO 13485质量体系认证的周期可以因多个因素而异,包括制造商的现有质量管理实践、组织的规模和复杂性、是否已经具备符合ISO 13485要求的体系基础,以及认证机构的工作负载等。通常情况下,以下是一个大致的办理周期:

1. 准备阶段:这个阶段涉及了确定组织的质量体系需求,建立和完善相应的文件和程序。制造商需要创建和实施符合ISO 13485要求的质量管理体系。准备阶段的时间取决于现有的体系情况和组织的规模。

2. 实施和培训:一旦准备工作完成,需要开始实施质量管理体系,并为员工提供必要的培训。这个阶段可能需要数月的时间,具体取决于组织的规模和复杂性。

3. 内部审核:在正式申请认证之前,组织通常会进行内部审核,以确保质量管理体系的有效性和合规性。这个过程可能需要几周或几个月的时间,具体取决于审核的规模和复杂性。

4. 申请认证:一旦准备就绪,组织可以向认证机构提交ISO 13485认证的申请。认证机构将评估组织的质量管理体系,通常包括文件审查和现场审核。

5. 认证审查:认证机构将对组织的质量管理体系进行审查,并可能进行现场审核。审核的时间取决于组织的规模和复杂性。

办理ISO 13485质量体系认证的周期通常需要数个月到一年或更长时间,具体取决于各种因素。



关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112