视力矫正设备产品研发

2024-12-26 09:00 103.151.172.24 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
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关键词
临床试验,医疗器械,产品注册
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湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
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产品详细介绍


视力矫正设备是用于改善或恢复视力的产品,可以包括眼镜、隐形眼镜、角膜手术设备和其他相关技术。视力矫正设备产品研发可以涉及多个领域,以满足患者的各种视力需求。以下是一些可能涉及的方面:

1. 眼镜和镜片技术:研发更轻、更薄、更耐磨或具有高透明度的镜片,以改善患者的视觉质量。这还可以包括多焦点或渐进式镜片,以纠正不同的视力问题。

2. 隐形眼镜技术:改进隐形眼镜设计和材料,以提高舒适性、透氧性和视觉质量。还可以包括硅水凝胶、硬性角膜接触镜和软性隐形眼镜等不同类型的隐形眼镜。

3. 角膜手术设备:例如,激光角膜手术设备(如LASIK或PRK)的研发,以用于矫正近视、远视、散光等问题。

4. 视力矫正软件:开发视力矫正应用程序和软件,用于测试和监测患者的视力,以提供个性化的矫正方案。

5. 视力矫正器材制造技术:生产、装配和测试视力矫正产品的技术,确保其质量和性能。

6. 数据分析和个性化视力矫正:利用机器学习和数据分析技术,为每位患者提供个性化的视力矫正方案。

视力矫正设备的研发需要深入了解视力问题的生物学和医学背景,以及材料科学、光学和工程知识。团队通常需要与眼科医生和视光师等人士合作,以确保产品的有效性和安全性。改进视力矫正设备可以显著提高人们的生活质量,减少视力问题对他们的影响。

关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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