俄罗斯EAC认证是什么

2024-12-18 08:00 118.248.148.20 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
医疗器械认证,医疗器械注册,俄罗斯EAC认证,EAC认证
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
联系电话
15367489969
全国服务热线
15367489969
联系人
Tina  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
15367489969

产品详细介绍

      俄罗斯EAC认证(又称为俄罗斯EurasianConformity认证)是指符合欧亚经济联盟(Eurasian EconomicUnion,EAEU)国家要求的一种认证标志。EAEU是一个由俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦等国家组成的地区性经济联盟,它的目标是促进贸易和经济合作,其中包括医疗器械和其他产品的互认。

     EAC认证用于确认产品符合EAEU国家的技术法规和标准,以便在联盟内自由流通。这种认证标志表明产品已通过相关的技术评估和测试,符合EAEU法规的要求。EAC认证适用于多种产品领域,包括医疗器械、电子设备、机械设备、食品、化学品等。

     对于医疗器械制造商,EAC认证是在EAEU国家市场销售产品的一项重要要求。在申请EAC认证时,制造商通常需要提供详细的技术文件、性能数据、质量管理体系文件以及其他相关信息,以确保产品符合EAEU的法规和标准。EAC认证可以由认可的认证机构颁发,这些机构经过EAEU国家的认可并具有性。

     如果您打算在EAEU国家市场上销售医疗器械,那么您需要了解EAC认证的要求,并与认证机构合作,以确保产品合法销售并符合相关法规。这可以帮助您获得在EAEU国家市场上的准入权。 微信图片_20231102103749.png


关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112