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广东二类进口医疗器械代办公司 专业代办二类医疗器械备案和许可证

更新:2024-04-27 08:00 发布者IP:119.123.153.175 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
二类进口医疗器械代办公司,代办二类进口医疗生产许可,二类进口医疗器械代办注册,二类进口医疗器械注册证代
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
13652387286
联系人
程小姐  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

湖南亿麦思医疗科技有限公司致力于为广大客户提供医疗器械代办服务。我们自豪地宣布,现在我们扩大了我们的业务范围,并正式推出广东二类进口医疗器械代办服务。

我们深知购买二类进口医疗器械备案和许可证是一项复杂而繁琐的过程。因此,我们决定专门的服务,帮助您节省宝贵的时间和精力。无论您是想备案二类医疗器械,还是需要办理许可证,我们都能全方位的支持。

为什么选择湖南亿麦思医疗科技有限公司作为您的合作伙伴呢?以下是我们的优势所在:

  1. 专业知识和经验丰富:我们的团队成员拥有广泛的行业经验和专业知识,能够准确理解并满足您的需求。

  2. 全程指导和咨询:我们会指导您完成整个办理过程,提供详细的操作步骤和注意事项。如果您有任何问题或疑虑,我们的专业团队将随时咨询。

  3. 高效快捷的办理速度:我们深知时间的重要性,因此我们将尽Zui大努力提供Zui快速的服务。我们会与相关部门保持紧密联系,确保您的进口医疗器械备案和许可证办理过程顺利进行。

  4. 合理的价格:作为您在广东地区的可靠合作伙伴,我们承诺提供公正和合理的价格。我们的价格为7000元/件,这将帮助您在可预算范围内获得所需的服务。

细心的您可能会有一些疑问,以下是一些可能被忽略的细节和知识:

  • 备案和许可证的区别:备案是指将二类进口医疗器械的相关信息报送至国家药监局备案平台,而许可证则是备案通过后,经国家药监局审核颁发的许可证书。

  • 备案和许可证的有效期:备案有效期为5年,许可证有效期从备案之日起算,根据具体情况为1-5年不等。

  • 备案需要提供的资料:备案所需的资料包括但不限于:产品说明书、使用说明、产品注册证明、生产企业资质等。

  • 许可证需要提供的资料:许可证所需的资料包括但不限于:产品技术评价、产品质量评价、生产工艺、企业质量管理体系等。

如果您对广东二类进口医疗器械代办服务感兴趣,或有任何问题需要咨询,请您联系我们。湖南亿麦思医疗科技有限公司期待与您携手合作,高质量的服务!

所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
公司简介凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ...
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