ISO22000认证需要年审吗?

2024-12-22 09:00 118.248.147.123 1次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
2
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
联系电话
18673165738
全国服务热线
18673165738
联系人
王经理  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我

产品详细介绍

是的,ISO 22000 认证通常需要进行年度监督审核,以确保组织的食品安全管理体系(FSMS)持续符合 ISO 22000标准的要求。年度监督审核是 ISO 22000认证的一部分,旨在评估组织的FSMS是否持续有效,并在认证周期内满足标准的要求。

以下是年度监督审核的一些关键信息:

  1. 频率: 年度监督审核通常每年进行一次,即在初次认证后的每一年。这有助于确保组织持续符合 ISO 22000标准的要求,并进行必要的改进。

  2. 审核范围:监督审核通常涵盖FSMS的一部分,而不是完整的FSMS。审核范围可能根据组织的情况和认证机构的要求而有所不同,但通常包括核心的食品安全流程和要素。

  3. 审核程序:监督审核的程序类似于初次认证审核,包括文件审查、现场审核和与工作人员的访谈。审核员将评估组织的FSMS,以确保其持续符合标准的要求。

  4. 发现和报告:审核员将记录他们在监督审核中的发现,并准备监督审核报告。如果发现问题或不符合标准的情况,组织需要采取纠正措施来解决问题。

  5. 证书维护: 如果监督审核成功,组织的 ISO 22000 认证将保持有效,并继续履行其食品安全管理体系的责任。

年度监督审核是确保 ISO 22000认证的持续有效性和合规性的重要组成部分。通过定期审核和改进,组织可以不断提高其食品安全管理体系,并确保其符合法律法规和客户要求。如果组织未能通过监督审核,可能会导致暂停或取消认证。组织应积极参与监督审核并按要求采取纠正措施。


关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由湖南省国瑞中安医疗科技有限公司自行发布,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112