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马来西亚医疗器械MDA注册

更新:2024-05-09 09:00 发布者IP:118.248.142.96 浏览:0次
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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91430102MACXDALM09
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产品详细介绍

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司向您介绍马来西亚医疗器械MDA注册的相关信息。

一、什么是马来西亚医疗器械MDA注册?

马来西亚医疗器械MDA注册是指向生产或销售医疗器械的各类企业提供的官方注册服务,确保产品在马来西亚市场合法可靠的销售。根据马来西亚医疗器械法令,任何生产、进口、销售和使用医疗器械的企业都必须获得来自马来西亚医疗器械局(MDA)的批准和注册。

二、为什么要选择马来西亚医疗器械MDA注册?

1.法律合规:马来西亚的医疗器械市场严格遵守法规。通过获得马来西亚医疗器械MDA注册,您的产品将符合当地法律法规的要求,避免违规行为带来的法律后果。

2.政府监管:马来西亚医疗器械局(MDA)是负责医疗器械管理的政府机构,对注册的医疗器械进行有效的监管和管理。注册过程中,您的产品将接受MDA的详细审核和审批,确保产品的质量和安全性。

3.市场准入:马来西亚是东南亚重要的医疗器械市场之一,拥有庞大的人口基数和良好的经济发展。通过马来西亚医疗器械MDA注册,您的产品将获得正式的市场准入资格,为您打开马来西亚市场的大门。

三、湖南省国瑞中安医疗科技有限公司的马来西亚医疗器械MDA注册服务

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司作为专业的医疗器械服务机构,全面的马来西亚医疗器械MDA注册服务。

  • 1.专业团队:我们拥有一支经验丰富的专业团队,熟悉马来西亚医疗器械MDA注册的相关法规和流程,能够准确和高效的注册服务。

  • 2. 详细指导:我们将指导您准备和提交必要的注册材料,协助您处理各类疑问和问题,并确保您的注册申请能够顺利通过。

  • 3. 客户关怀:我们注重与客户的良好沟通和合作,全程跟踪和推进注册事务,个性化的服务和解决方案。

通过选择湖南省国瑞中安医疗科技有限公司的马来西亚医疗器械MDA注册服务,您将获得专业可靠的支持,让您的产品在马来西亚市场取得成功。

四、联系我们

若您有任何关于马来西亚医疗器械MDA注册的需求或疑问,我们,我们将竭诚为您服务。

  • 公司名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司

  • 地址:湖南省XX市XX区XX街道XX号

感谢您对湖南省国瑞中安医疗科技有限公司的关注和支持,我们期待与您合作!

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关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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