血药浓度检测服务介绍
血药浓度检测是以药代动力学原理为指导，分析测定药物在血液中的浓度，用以评价疗效或确定给药方案，使给药方案个体化精准化，以提高药物效果，达到安全、有效、合理的用药。
LC-MS/MS技术原理
液相色谱质谱联用技术LC-MS(Liy-MassSpectrometry)，是以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统的常用物质检测技术手段。待检测样品经液相色谱分离纯化之后，进入质谱经离子化，质量分析器将离子化产物按质量大小分开，Zui终得到质谱图。液质联用技术是色谱和质谱技术的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力和质谱具有的高选择性、高灵敏度、能够获得相对分子质量与结构的优点集中起来，广泛应用于包括药物分析、药代动力学、代谢组学、环境检测、食品成分分析、化妆品成分分析等。常用于不挥发性化合物、极性化合物、热不稳定化合物和大分子量化合物（如蛋白、核酸等）的分析测定。
采样与送样须知
1、全血采集：
在方案规定的采血时间点采集上肢静脉血约4mL至肝素钠抗凝的真空采血管中，轻柔颠倒混匀。
2、全血预处理：
全血样品采集后2h内应离心完毕，分离血浆。
离心条件：4℃，1500±10g，离心10min。
所有离心后的血浆样品在室温条件下分装成两份，其中约1mL血浆保存至待测管中，剩余血浆保存至备份管中。
3、保存及运输：
离心后的血浆应在2h内转移至低温冰箱（温度范围：-15~-35℃）中暂存，并在24.00h采血结束全部样本离心完成后转移至超低温冰箱（温度范围：-60~90℃）中储存，或直接在离心完成后2小时内转移至超低温冰箱（温度范围：-60~90℃）中保存。
血浆样品采集完成后，由合同研究组织联系专业冷链公司将待测血浆样品于干冰条件下运输至本机构，运输过程中温度不应高于-60℃。备份样品在样本采集单位保存。
备注：请提供30mg待测药物标准品，或者联系我们代购。
技术优势
1、高要求的检测标准和准确度。通过优化方法学及操作流程，减少实验误差，提高检测的准确度和精密度。
2、严格的GLP标准管控流程，独立的QAU部门管理。
3、和临床CRO战略合作，一站式服务药企，参与临床方案设计，血样采集和运输，检测和统计，避免交流不畅产生的问题。。
我们的优势
1、提供各种实验材料和仪器，满足项目课题实验需要。
2、专业的操作人员。
3、高规格实验室。
4、数据结果交付周期快。
5、完善的服务体系，全程跟进，确保满意。
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。
4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
咨询与订购
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